ЗА
ФОНДАЦИЯТА
Етосът ни се корени в убеждението, че невроразнообразието е естествена, ценна и необходима част от човешкото разнообразие, източник на сила, иновация и културно богатство. Нашата работа се ръководи от принципите на достъпност, уважение, участие, взаимна грижа и радикално приемане.
Мисия
Нашата мисия е да създадем движение за социална справедливост, което се застъпва за правата и благосъстоянието на невроразнообразните хора в България.
Визия
Искаме да живеем в свят, в който невроразнообразието се разглежда като естествена вариация в човешкото функциониране, а не като дефицит или разстройство, което да бъде коригирано.
Нашите ценности
Приемане и включване
Приемане и включване на невроразнообразните хора, във всички аспекти на обществото, включително в образованието, заетостта и социалния живот
Борба със стигмата
Борба със стигмата и негативните стереотипи, свързани с невроразнообразието, с фокус върху невроразнообразната експертиза и умения.
Невроразнообразието като естествена вариация
Приемане на невроразноообразието като естествена и ценна част от човешкото разнообразие, а не като отклонение от нормата.
Самоопределяне и самозащита
Безусловно застъпване за правото на невроразнообразните хора да се самоопределят, да защитават собствените си нужди и да имат глас в решенията, които засягат живота им.
Преход от медицински към социален модел
Застъпване за социалния модел на уврежданията, който се фокусира върху премахването на бариерите и създаването на приобщаващи среди за невроразнообразните хора.
Интерсекционалност
Разбиране на това как припокриващите се социални идентичности, като, пол, възраст, раса и нервотип, създават различни преживявания на привилегия и потисничество.
Нашият Екип
Запознайте се с екипът на Фондация Невроразнообразие България. Тук може да намерите кои сме хората зад фондацията, нашите роли и отговорности, както и какво движи и вдъхновява всеки от нас.
Председател
Член на управителен съвет
Член на управителен съвет
Член на управителен съвет
Нашата история
Фондация Невроразнообразие България започна като идея за намиране на общност, която до този момент нямахме в България. През 2022 г., когато учредителите на фондацията се запознаха, терминът “невроразнообразие” все още не съществуваше в българския език. Тогава и до ден днешен, особено в българското общество, на състояния като аутизъм, дислексия и СДВХ се гледа като на болести, които трябва да бъдат излекувани или поне прикрити. Като невроразнообразни хора, които ежедневно се сблъскват с дискриминация, неразбиране и омаловажаване, ние не бяхме съгласни. Скоро след фомирането ни, първо като група хора с общи ценности, а през 2023 г. и като неправителствена организация, стотици хора със същите различия сами ни потърсиха. С подкрепата на фондация Билитис, първия ни ключов партньор, спечелихме малко финансиране, с което започнахме да организираме първите общностни срещи и създадохме Фейсбук групата за взаимопомощ, активна и до днес. Пролетта на 2023 г. вече бяхме организирали първото си голямо събитие: невроразнообразен форум с международни гости, който ни доказа, че има интерес и нужда да се говори за невроразнообразието по нов, приемащ начин.
Продължихме да организираме общностни срещи, групата за взаимопомощ се разрасна до над хиляда души, проведохме и участвахме в множество информационни събития и работилници, издадохме наръчник със СДВХ инструменти и постепенно добивахме повече видимост. Най-голямото ни постижение до момента е психологическото помагало “Пътеводител за невроразнообразни младежи”, издадено през 2024 г. с подкрепата на Български фонд за жените. То представлява изцяло оригинален ресурс, базиран на скорошни развития в международната литература, както и на опита, експертизата и пряката обратна връзка на десетки невроразнообразни хора в България. Освен че беше свалено стотици пъти в дигитален формат, помагалото ни позволи да излезем от столицата, като успяхме да проведем работилници и да разпространим копия във Велико Търново, Пловдив и Сливен. Това преживяване затвърди, че работата ни за създаване на качествени, приложими ресурси и изграждане на подкрепяща общност е нужна в цялата страна.
През 2025 г. екипът ни се разрасна двойно, приветствахме четирима нови доброволци, продължихме да надграждаме капацитет и формализирахме голяма част от процесите и документацията на фондацията. Планираме да продължим да се борим за основната си цел, а именно една приобщаваща, валидираща и овластяваща общност за всеки, който е бил изключван заради това как мисли, комуникира, обича или съществува. Искаме да се разраснем като информационна платформа и да адаптираме все повече ресурси, да продължим да предоставяме безопасни пространства и събития за общността, както и да пилотираме нови дейности и услуги, за които се надяваме да можем да ви кажем повече скоро.
Документи
Вярваме, че пълната прозрачност и споделената информация са най-добрият начин хората да се запознаят с нашата работа. Тук споделяме своите годишни отчети, обобщения на дейността, както и своите политики на работа.
Отчети
От отчетите ни можете да научите повече за това какво постигнахме през годините и как продължаваме да развиваме каузата си.
2022 – 2023
Периодът, в който положихме основите и започнахме първите си дейности преди учредяването на фондацията.
Политики
Тук можете да разберете какви са нашите ценности на практика.
Политика за работа с деца
Политика за поверителност
Условия за ползване
Политика за достъпност
Имаме нужда от подкрепа.
Нашата работа изисква много труд, време, познания и опит. Ако искате да ни подкрепите, можете да се включите като доброволци или да направите дарение.
По този начин ще ни помогнете да продължим да предоставяме ресурси, възможности и подкрепа на невроразнообразната общност!
Нашите партньори
Искаш ли да получаваш повече информация от нас?
Тук можеш да се запишеш за нашия имейл бюлетин. Няколко пъти в годината ще получаваш мейл от нас, в който ще намериш информация, новости и възможности.
