Често задавани въпроси
Това е основният информационен център на Фондация Невроразнообразие България.
Тук можете да намерите всичко за невроразнообразието – отговори на често задаваните въпроси, ресурсите, които създаваме, полезни статии и материали.
Какво е невроразнообразието?
Невроразнообразието е термин, защитаващ идеята, че няма един “правилен” начин на съществуване и взаимодействие със заобикалящия ни свят. Всеки човек учи, наблюдава и преживява света по различен начин, както и няма два еднакви мозъка! Невроразнообразието гледа на тези различия като естествени, вместо като недостатъци, или нещо което трябва да се диагностицира.
Терминът „невроразнообразие“ се отнася до разнообразието на всички хора, но често се използва в контекста на разстройствата от аутистичния спектър (РАС), както и на други неврологични, невроразвитийни или психични състояния, като например синдром на дефицит на вниманието и хиперактивност (СДВХ) или биполярно разстройство.
Невроразнообразието първо възниква като движение за социална справедливост с цел приемането и приобщаването на всички хора, включително тези с неврологични различия. С популяризирането на онлайн платформите през 90те, повече аутисти успяват да се свържат по между си, намирайки общ език, култура и хумор, и създавайки движение за себе-застъпничество.
В днешно време, невроразнообразието продължава да бъде на първо място, движение за социална справедливост, което все повече се разраства и навлиза в академичните, образователните и клинични среди, формирайки начинът по който мислим за уврежданията и неврологичните състояния.
*Информацията е взета и адаптирана от: https://www.health.harvard.edu/blog/what-is-neurodiversity-202111232645
Трябва ли да имам диагноза, за да съм невроразнообразен човек?
Краткият отговор е НЕ! Само-идентификацията стои в основата на невроразнообразното движение, което насърчава достъпността и приемането на всички хора.
Сред основните причини невроразнообразните хора да имат нужда от само-идентификация или само-диагностика, стоят ограниченият достъп до получаване на диагноза, системни предразсъдъци на базата на пол, раса и възраст, и липса на клинична експертиза в идентификацията на невроразнообразни характеристики. В България, например, няма инструмент за диагностика на аутизъм за хора над 18 годишна възраст, а жените, както и навсякъде по света, не са засичани от вече съществуващите диагностични инструменти.
Макар само-идентификацията да е лично предпочитание, тя често е и живото спасяваща, посочва скорошно изследване (Newton et al., 2025). Същото изследване предлага, че вместо да контролираме само-идентификацията, трябва да положим усилия за преодоляване на структурните пропуски, които я правят необходима. Докато достъпът до клинична диагноза не стане равноправен, само-идентификацията остава необходимо и валидно средство за разбиране на невроразнообразието.
Какво са “медицински модел” и “социален модел” на уврежданията?
В медицинския модел на уврежданията, уврежданията се възприемат като нарушение в дадена система или функция на организма. В този контекст увреждане, означава “болест” или “патология”. Целта е системата или функцията да бъде възстановена до състояние, което е възможно най-близо до “нормалното“. Медицинският модел предполага, че специалистите със съответното образование са “експертите“ по въпросите на уврежданията. От хората с увреждания се очаква да следват съветите на тези “експерти“. Езикът на медицинския модел е клиничен и медицински (например: “високо функциониращи” и “ниско функциониращи” за хората от аутистичния спектър). Тази гледна точка често се наблюдава в областите на здравеопазването, психичното здраве и образованието.
В социалния модел на уврежданията, уврежданията се разглеждат като една от характеристиките на човешката идентичност, подобно на раса, етническа принадлежност, пол и т.н. От тази гледна точка се счита, че увреждането е резултат от разминаване между лицето с увреждане и околната среда (както физическата, така и социалната). Например, ако някой човек не комуникира с думи, а използва жесто-мимичен език или допълваща и алтернативна комуникация (ДАК), но никой в социалната им среда, не използва същите средства за комуникация, тогава бариерата, не е човека или увреждането, а самата среда. Социалният модел на уврежданията ни откъсва от позицията да търсим грешка в човека с увреждане, и насочва вниманието ни към това да планираме и организираме обществото по начин, който включва, а не изключва хората с увреждания.
*Информацията е взета и адаптирана от: https://www.apa.org/ed/precollege/psychology-teacher-network/introductory-psychology/disability-models
За кого работим?
Фондация Невроразнообразие България е неправителствена организация сформирана от изцяло невроразнообразен екип. Ние работим от и на първо място за общността. В основата на етоса ни стои добилата популярност фраза от движението за правата на хората с увреждания – “Нищо за нас без нас”. Това означава, че никое наше решение, проект или политика не се приема по отношение на която и да е група хора без тяхното пълно и пряко участие.
Въпреки, че се стремим да информираме цялото общество, включително, експерти, роднини и приятели на невроразнообразните хора, нуждите и желанията на невроразнообразната общност, остават основен приоритет на нашата работа. Гласът на невроразнообразните хора, носи повече тежест, от мненията на външни ескперти и роднини.
Какво НЕ правим?
Фондация Невроразнообразие България следва личностно-центрирани и базирани на правата на човека подходи на работа. Това означава, че работата ни се води от и е базирана на гласовете и научните трудове на други невроразнообразни хора. Това може да изглежда като фасилитация на преживелищни групи за подкрепа, съвместно споделяне на инструменти и ресурси за невроразнообразието, или научни проучвания на теми свързани с невроразнообразието.
Нашите услуги Не включват клинична, медицинска или терапевтична подкрепа. Не предоставяме психотерапия, консултиране, лечение на психични разстройства, кризисна интервенция или медицински съвети.
Към момента нямаме възможност да работим с хора под 18 години. Работилниците, общностните ни срещи и групите ни за взаимопомощ са насочени към хора над 18 годишна възраст.
Как можеш да научиш повече
Статии
Това са ресурси, които ние и нашите доброволци пишем и превеждаме. Ресурсите са подбрани и проверени.към статиитеРечник
Тук сме събрали често срещани думи и термини, които могат да ти помогнат да се ориентираш.към речникаОбучения
Разработваме ресурси и обучения, като нашето помагало Пътеводител за невроразнообразни младежи и обучението към него. към пътеводителяИмаме нужда от подкрепа.
Нашата работа изисква много труд, време, познания и опит. Ако искате да ни подкрепите, можете да се включите като доброволци или да направите дарение.
По този начин ще ни помогнете да продължим да предоставяме ресурси, възможности и подкрепа на невроразнообразната общност!
Искаш ли да получаваш повече информация от нас?
Тук можеш да се запишеш за нашия имейл бюлетин. Няколко пъти в годината ще получаваш мейл от нас, в който ще намериш информация, новости и възможности.
